本试剂盒采用直接裂解试剂和陶瓷珠机械破碎的原理,可以获得260/280nm >1.8的细菌DNA溶液, 可直接用于qPCR的检测。 操作步骤较经典的DNA提取方法简化很多,对非分子生物学背景的操作员,一样可以轻松完成。
操作步骤:
1. 在1.5ml离心管内加入1ml菌液,并于5000 x g 离心5分钟。(如挑取菌落,可直接进入步骤3 。)
2.用真空抽吸仪或移液器吸除上清,注意不要碰到细菌沉淀。
3.加入500ul清洗液混匀沉淀,并于12,000× g离心3分钟。
4.用真空抽吸仪或移液器吸除上清,注意不要碰到细菌沉淀。&苍产蝉辫;
5.加入300ul 快速提取试剂 ,涡旋混匀后转移至含有陶瓷珠的离心管。
6.以涡旋混匀仪的最高速振荡5分钟。&苍产蝉辫;
7.于95℃加热10分钟。
8.于12000驳离心2分钟,取200耻濒上清即可用于辩笔颁搁,或-20℃保存。&苍产蝉辫;
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